T24 Sağlık
Miami Üniversitesi Klinik Genetik Anabilim Kısmı Lideri Prof. Dr. Mustafa Tekin, işitme kayıplarında genetik tedavinin hastalar için umut olmaya başladığını söyledi.
Trakya Üniversitesi konut sahipliğinde düzenlenen “İç Kulak Hastalıklarında Preklinik, Klinik ve İnovatİf Yaklaşımlar Multidisipliner Sempozyumu” için Edirne’ye gelen Prof. Dr. Tekin, gazetecilere yaptığı açıklamada, doğuştan işitme kayıplarının yüzde 50’sinden fazlasını genetik nedenlerin oluşturduğuna tabir etti.
Tekin, farklı hastalıklarda kullanılan gen tedavisinin işitme kaybı yaşayanlar için de kullanılmasının sevindirici olduğunu belirtti.
Yapılan başarılı hayvan deneylerinin akabinde tedavinin insanlara uygulanmaya başladığını lisana getiren Tekin “İşitme kaybı yaşayanlar için genetik tedavi bir umut olmaya başladı. Uzun vakittir çalışılıyordu ve bu sene birinci olumlu örnekleri alındı. Şimdi çok küçük bir hasta kümesinde tesirli. OTOF denilen tek bir gende tesirli, bu gen bütün işitme kayıplarının yüzde 5’ini oluşturuyor.” dedi.
Tekin, gen tedavisiyle ilgili çalışmaların süratle ilerlediğini vurguladı.
İşitme kaybına neden olan farklı genlere yönelik araştırmaların da muvaffakiyete ulaşacağını anlatan Tekin, gen tedavisiyle ilgili şu bilgileri verdi:
“İşitme kaybı olan hastada çalışmayan, bozuk olan gen bir virüsün içine yerleştirip kokleaya (iç kulağın işitsel kısmı) enjekte ediliyor. Daha sonra da bu gen iç kulakta çalışmaya başlıyor, bozuk olan genin yerini alarak oradaki işlevi yerine getiriyor. Çok çalışma var lakin şimdi beşerler üzerinde başarılı olan tek bir gende var. Öbürleri fareler üzerindeki çalışmalarla sonlu. Vakit içerisinde öbür genlerle de bu çalışmalar beşerde yapılmaya başlanacak. Umutlu olmak için çok neden var.” (AA)
|
Eserleri infial yaratan Sayna Soleimanpour: Ben neden bayan cinayetlerini güzelleyeyim? |
